Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva - psi - za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - reyataz kapsule, s niske doze ritonavira, su indicirana za liječenje hiv-1 zaraženi odraslih i pedijatrijskih bolesnika od 6 godina i starije u kombinaciji s drugim bosentana i antiretrovirusnih lijekova (vidjeti dio 4. na osnovu вирусологических i kliničkih podataka kod odraslih pacijenata, nikakvu korist ne očekuje se da će u bolesnika s sojeva rezistentnih na više inhibitori proteaze (≥ 4 mutacije pi). izbor Реатаз u liječenju iskusni, odrasli i педиатрические pacijenti moraju se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije i povijesti liječenja pacijenta (vidi 4. 4 i 5. Реатаз oralni prašak, koji je uveden u suradnji s niskom dozom ritonavir, navedeno je u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje hiv-1-inficiranih pacijenata pedijatrijski ureda, najmanje 3 mjeseca starosti i težine ne manje od 5 kg (vidi odjeljak 4. na osnovu вирусологических i kliničkih podataka kod odraslih pacijenata, nikakvu korist ne očekuje se da će u bolesnika s sojeva rezistentnih na više inhibitori proteaze ( 4 mutacije pi). izbor Реатаз u liječenju iskusni, odrasli i педиатрические pacijenti moraju se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije i povijesti liječenja pacijenta (vidi 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistična fibroza - drugi proizvodi respiratornog sustava - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - pregabalin - antiepileptici - mačke - alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetil fumarat - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemija, mijelogeni, kronični, bcr-abl pozitivan - antineoplastična sredstva - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - karakterizirane održive autologne stanice hrskavice eksprimiraju ex vivo eksprimirajući specifične markere proteine - bolesti hrskavice - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - popravak oštećenja jednog simptomatsko hrskavice kondila bedrene koljena (international hrskavice repair society [icrs] stupnja iii ili iv) u odraslih. polaznik asimptomatskih lezija hrskavice (ПВК klase i ili ii) mogu biti prisutni. demonstracija efikasnosti temelji se na randomizirana kontrolirana studija o proceni efikasnosti chondrocelect u bolesnika s porazom od 1 do 5 cm2.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - Ирбесартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo na irbesartan ili hidroklorotiazid sam.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - Ирбесартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - Ирбесартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.